스마트한 기술, 우수한 서비스

MATPLAZA는 미국의 ANTIVIRAL 전문 회사 SCIESSENT와 기술 제휴를 통해 ANTIVIRAL 기술을 건설 분야에 접목, 건설 마감재를 개발하고 있습니다.
다양한 건설 프로젝트에 참여하여 ANTIVIRAL 제품을 개발하고 있으며 최근 NAVER 신 사옥, 삼성전자 평택 공장 등에 공급하였습니다.
WITH COVID시대에 안전하고 건강한 삶을 위해 ANTIVIRAL SOLUTION은 이제 선택이 아닌 필수입니다.

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다양한 건설 프로젝트에 참여하여 ANTIVIRAL 제품을 개발하고 있으며 최근 NAVER 신 사옥, 삼성전자 평택 공장 등에 공급하였습니다.
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다양한 건설 프로젝트에 참여하여 ANTIVIRAL 제품을 개발하고 있으며 최근 NAVER 신 사옥, 삼성전자 평택 공장 등에 공급하였습니다.
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01 04
5분 내에 COVID19 바이러스 차단 99.99%

Agion 항바이러스 솔루션으로 5분 이내 바이러스가 99.99%까지 차단됨이 입증되었습니다.

01 01
  • PRODUCT

    Agion 은 항균 업계에서
    “가장 똑똑한” 항균제입니다.

  • ANTIMICROBIAL
    TECHNOLOGY

    항바이러스 솔루션인
    Agion은 제올라이트와 은이온의
    화합물입니다.

  • HOW AGION
    WORKS
01 01
공간을 더
다양하게, 깨끗하게

세계적인 항바이러스 솔루션을 건축 마감재 또는 인테리어 분야에 적용하여
새로운 제품과 공간을 창조합니다.

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미국 EPA,NSF,FDA와 국내 FITI 인증 획득

항바이러스 선진국 미국에서의 공식 인증과 국내 시험기관의 실험 결과를 통해 제품의 우수한 성능을 인정 받았습니다.

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“5분만에 바이러스 99.99% 비활성화 입증 완료”

Agion항바이러스 솔루션을 적용한 의료용 마스크는 미국의 NIOSH와 FDA기관의 승인을 받았으며 5분 안에 바이러스를 99.99% 비활성화 하는 것이 입증되었습니다.

News 새로운 소식을 알려드립니다.
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  • 5분 만에 바이러스를 99.99% 비활성화하는 것으로 입증된 Agion

    NEXERA MEDICAL에서 현재까지 배송된 3백만 개의 N95 마스크에 포함된 SCIESSENT의 AGION® 항바이러스제, 5분 만에 바이러스를 99.99% 비활성화하는 것으로 입증됨 Agion 및 FOSSSHIELD™ 섬유가 포함된 FDA 승인 Nexera SpectraShield 9500 호흡기 마스크는  1시간 내에 입증된 99.99% 박테리아 감소를 제공합니다     BEVERLY, MA 4 월 9 일, (2020) -Sciessent의 Agion® Antimicrobial(AM)은 COVID-19 대유행과의 싸움에서 가장 수요가 많은 유형인 FDA 클리어 N95 호흡 마스크에 통합되었다. 2020년 3월 31일 기준으로 Agion AM을 통합한 Nexera SpectraShield 9500 마스크가 300만 개 이상 전 세계 의료 시설에 전달되었습니다. Nexera SpectraShield 수술용 호흡기는 NIOSH의 승인을 받았으며 2015년 FDA로부터 업데이트된 510(k)를 받았습니다. 5분 안에 바이러스를 99.99% 비활성화하고 1시간 안에 박테리아를 99.99% 죽이며 캐나다와 유럽 연합에서도 승인되었습니다. Sciessent의 CEO인 Paul Ford는 "2000년대 초 바이러스 발생 이후 Sciessent는 대학 연구원, 업계 파트너 및 정부 기관과 협력하여 Agion®이 바이러스를 비활성화하는 능력을 조사했습니다."라고 말했습니다. “Agion AM의     항바이러스 효능이 입증되자 Sciessent는 Foss Performance Materials와 협력하여 FPM 섬유 자체에 Agion AM이 내장된 FOSSSHIELD™라는 폴리에스터 섬유를 개발했습니다. 그런 다음 FPM 미디어는 Nexera Medical에서 판매하는 N95 호흡기 마스크로 제조되었습니다.” Nexera 마스크는 두 층의 FPM 부직포로 구성되며 그 사이에 여과막이 있습니다. Agion AM은 Nexera 마스크의 내부 및 외부 표면에 있는 FPM 부직포에 있습니다. 스티브는 "우리는 FPM의 부직포 디자인 전문성과 결합할 때 Nexera Medical 및 기타 업체에서 판매하는 마스크가 바이러스 대응의 최전선에 있는 사람들에게 탁월한 보호 기능을 제공하는 결과를 가져오는 효과 때문에 가장 먼저 Agion AM 솔루션을 선택했습니다."라고 말했습니다. Polston, Foss Performance Materials용 부직포 사장. "또한 Sciessent는 의료 기기 시장에서 심층적인 전문 지식을 활용하여 제품 개발 및 FDA 승인 프로세스 전반에 걸쳐 FPM을 지원했으며, 이는 Nexera가 승인을 받는 데 핵심적인 역할을 했습니다." Agion® Antiviral은 현재 40 CFR 152.25a에 따라 처리된 제품에 사용하기 위한 방부제 및 정균제로 미국 환경 보호국에 등록되어 있습니다. 여기에 제공된 정보는 처리된 제품에 대한 공중 보건 강조 표시를 지지하거나 보증하기 위한 것이 아닙니다. Agion Antiviral 은 또한 식품 의약청 (FDA)에 따라 의료 기기에 사용됩니다. 이러한 의료 기기 주장은 안전성 및 효능 테스트를 기반으로 하며 FDA가 승인한 것으로 제한됩니다.

    2022-01-04
  • Agion®, 20회 세척 후에도 단 5분 만에 SARS-CoV-2 바이러스 비활성화

    Agion®, 20회 세척 후에도 단 5분 만에 SARS-CoV-2 바이러스 비활성화   코로나바이러스 발병이 계속됨에 따라 Sciessent는 확산을 막기 위해 우리의 역할을 다하고 있습니다. 우리는 컨소시엄 기업과 협력하여 전 세계적으로 코로나바이러스와의 싸움을 돕기 위해 수억 개의 마스크에 Agion®을   추가했습니다. 오늘 발표할 매우 흥미로운 소식이 있습니다. Agion®은 바이러스 검사를 위한 선도적인 계약 연구소이자 미국에서 최초로 SARS-CoV-2와 테스트를 실시한 Microbac Laboraties에서 테스트한 결과, 20회 세척 후에도 5분 만에 99.99%의 SARS-CoV-2가 비활성화됩니다. 20회 세탁 후에도 단 5분이면 충분합니다. 일부 다른 공급업체가 "빨래 가능성은 여전히 과제"라고 제안했지만, 이는 실제로 어떤 기술을 사용하냐 에 달려 있습니다. Agion®은 내구성이 뛰어나므로 문제가 되지 않습니다. 항균 공급업체로부터 확인되는 ISO 18184 테스트 결과 검증에 대한 다른 게시물이 있습니다. 그 게시물에서 우리는 제어 원단에 대한 데이터를 검토하는 것에 대해 이야기했습니다. 항바이러스 효과가 90% 이상인 제어 패브릭을 보여주는 ISO 18184 테스트 결과는 모두 유효하지 않은 데이터로 간주됩니다. 테스트에서 바이러스는 제어 패브릭에서 높은 활동을 유지하여 ISO 18184 표준에 따라 데이터의 유효성을 확인하였습니다

    2022-01-03
  • AGION ® 항균제, COVID-19 원인 바이러스 99.99 % 비활성화 달성

    AGION ® 항균제, 의료 섬유의 실험실 테스트에서 COVID-19 원인 바이러스 SARS-COV-2 의 99.99 % 비활성화 달성   ISO 18184 프로토콜에 따라 수행된 테스트는 20번의 세탁 후에도 99.99%의 효율성이 유지됩니다.   매사추세츠주 비벌리 — (2020년 11월 30일) – Sciessent는 오늘 Agion 처리 의료 섬유에 대해 수행된 실험실 테스트에서 Agion ®  이 COVID-19를 유발하는 바이러스인 SARS-CoV-2를 완전히 비활성화 했다고 발표했습니다. Agion은 새로 처리한 의료용 섬유에 대해 5분 만에 SARS-CoV-2를 비활성화하는 데 99.99%의 효과(4-log 감소)를 보였을 뿐만 아니라 이 효과는 섬유를 20번 세탁한 후에도 유지되었습니다. 이 연구는 ISO 18184 프로토콜에 따라 수행되었으며, 이 프로토콜은 대조군이 연구 과정 전반에 걸쳐 테스트된 높은 수준의 병원체(1-log 감소 미만)를 나타내도록 요구합니다. 다른 항균 브랜드에 대한 연구에서 대조군은 SARS-CoV-2를 최대 99.9% 감소시켰으며 ISO 표준에 따르면 결과를 무효화합니다. 반대로, Sciessent의 연구에서 테스트한 대조군 의료용 섬유는 5분 후에도 높은 수준의 SARS-CoV-2 바이러스를 유지했지만 같은 시간 후에 Agion으로 처리된 섬유에서는 살아있는 바이러스가 검출되지 않았습니다. Agion ® 항균제는 이 연구에서 테스트한 바와 같이 마감재로 편직 또는 직조 의료용 직물에 적용하거나 부직포 직물용 폴리머 자체에 통합할 수 있습니다(멜트 블로운 공정). Sciessent의 CEO인 Paul C. Ford는 이번 최신 연구가 Agion ® 으로 처리된 미국 식품의약국(FDA) 규제 의료용 섬유 제조업체에게 중요한 승리라고 말했습니다. "우리는 다른 코로나바이러스에 대한 Agion ® 의 효과에 대한 수많은 연구를 수행 했지만 이것은 세탁된 직물에서 SARS-CoV-2에 대한 높은 효능을 보여주는 첫 번째 사례입니다."라고 Ford가 말했습니다. "빠른 효과와 SARS-CoV-2의 거의 완전한 비활성화를 보여주는 세탁 내구성은 FDA 규제 의료 섬유 제품 제조업체가 N95 호흡기 마스크, 가운 및 기타 개인 보호구를 포함한 더 많은 응용 분야에서 Agion ® 을 사용할 수 있는 기회를 제공합니다. Agion ® Antimicrobial은 현재 40 CFR 152.25a에 따라 처리된 제품에 사용하기 위한 방부제 및 정균제로 미국 환경 보호국에 등록되어 있습니다. 여기에 제공된 정보는 처리된 제품에 대한 공중 보건 강조 표시를 지지하거나 보증하기 위한 것이 아닙니다. Agion Antimicrobial은 또한 식품 의약청 (FDA)에 따라 의료 기기에 사용됩니다. 이러한 의료 기기 주장은 안전성 및 효능 테스트를 기반으로 하며 FDA가 승인한 것으로 제한됩니다. EU에서 Agion 항균제는 의료 기기 지침에 따라 의료 기기에 사용됩니다. 이러한 의료 기기 주장은 안전 및 효능 테스트를 기반으로 하며 지정된 관할 당국 및/또는 인증 기관에서 승인한 것으로 제한됩니다.

    2022-01-03
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항바이러스 제품 개발을 하실 분은 언제든지 문의해 주십시오.
저희가 함께 도와드리겠습니다.

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