AGION ® 항균제, 의료 섬유의 실험실 테스트에서

COVID-19 원인 바이러스 SARS-COV-2 의 99.99 % 비활성화 달성

 

ISO 18184 프로토콜에 따라 수행된 테스트는 20번의 세탁 후에도 99.99%의 효율성이 유지됩니다.

 

매사추세츠주 비벌리 — (2020년 11월 30일) – Sciessent는 오늘 Agion 처리 의료 섬유에 대해 수행된 실험실 테스트에서 Agion ®  이 COVID-19를 유발하는 바이러스인 SARS-CoV-2를 완전히 비활성화 했다고 발표했습니다. Agion은 새로 처리한 의료용 섬유에 대해 5분 만에 SARS-CoV-2를 비활성화하는 데 99.99%의 효과(4-log 감소)를 보였을 뿐만 아니라 이 효과는 섬유를 20번 세탁한 후에도 유지되었습니다.

이 연구는 ISO 18184 프로토콜에 따라 수행되었으며, 이 프로토콜은 대조군이 연구 과정 전반에 걸쳐 테스트된 높은 수준의 병원체(1-log 감소 미만)를 나타내도록 요구합니다. 다른 항균 브랜드에 대한 연구에서 대조군은 SARS-CoV-2를 최대 99.9% 감소시켰으며 ISO 표준에 따르면 결과를 무효화합니다.

반대로, Sciessent의 연구에서 테스트한 대조군 의료용 섬유는 5분 후에도 높은 수준의 SARS-CoV-2 바이러스를 유지했지만 같은 시간 후에 Agion으로 처리된 섬유에서는 살아있는 바이러스가 검출되지 않았습니다.

Agion ® 항균제는 이 연구에서 테스트한 바와 같이 마감재로 편직 또는 직조 의료용 직물에 적용하거나 부직포 직물용 폴리머 자체에 통합할 수 있습니다(멜트 블로운 공정). Sciessent의 CEO인 Paul C. Ford는 이번 최신 연구가 Agion ® 으로 처리된 미국 식품의약국(FDA) 규제 의료용 섬유 제조업체에게 중요한 승리라고 말했습니다.

"우리는 다른 코로나바이러스에 대한 Agion ® 의 효과에 대한 수많은 연구를 수행 했지만 이것은 세탁된 직물에서 SARS-CoV-2에 대한 높은 효능을 보여주는 첫 번째 사례입니다."라고 Ford가 말했습니다. "빠른 효과와 SARS-CoV-2의 거의 완전한 비활성화를 보여주는 세탁 내구성은 FDA 규제 의료 섬유 제품 제조업체가 N95 호흡기 마스크, 가운 및 기타 개인 보호구를 포함한 더 많은 응용 분야에서 Agion ® 을 사용할 수 있는 기회를 제공합니다.

Agion ® Antimicrobial은 현재 40 CFR 152.25a에 따라 처리된 제품에 사용하기 위한 방부제 및 정균제로 미국 환경 보호국에 등록되어 있습니다. 여기에 제공된 정보는 처리된 제품에 대한 공중 보건 강조 표시를 지지하거나 보증하기 위한 것이 아닙니다. Agion Antimicrobial은 또한 식품 의약청 (FDA)에 따라 의료 기기에 사용됩니다. 이러한 의료 기기 주장은 안전성 및 효능 테스트를 기반으로 하며 FDA가 승인한 것으로 제한됩니다. EU에서 Agion 항균제는 의료 기기 지침에 따라 의료 기기에 사용됩니다. 이러한 의료 기기 주장은 안전 및 효능 테스트를 기반으로 하며 지정된 관할 당국 및/또는 인증 기관에서 승인한 것으로 제한됩니다.